【7月线上】汇总存胎盘or脐血

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亦笑了之

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本帖最后由亦笑了之于 2015-8-14 08:07 编辑

   目前有存胎盘干细胞和存脐血干细胞两种选择。
胎盘干细胞具有修复受损或病变的组织器官，治疗心、脑血管疾病、神经系统疾病、肝脏疾病、骨组织病、角膜损伤、烧伤烫伤、肌病，治疗造血干细胞移植之后的免疫排斥反应以及克隆氏病、红斑狼疮，硬皮病等自身免疫系统疾病，以及美容、抗衰老，改变亚健康等作用。
   脐血干细胞可用来治疗恶性血液病、心血管疾病、神经损伤、角膜损伤和多种肿瘤。
   各位妈妈，如果给你机会选择，你会选择存胎盘还是肌血呢？你觉得那个更重要？欢迎参与讨论

   【活动时间】：2015.7.29——2015.8.10
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      我选择存胎盘/脐血：
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点评

西安芳妮童恩儿童摄影对这个不是很了解。发表于 2015-7-31 11:46

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我选择存胎盘/脐血：脐血
具体观点分享：胎盘一般都制药了，脐血推广好久了，技术也可靠

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谢谢参与

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亦笑了之

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那是汇总啊，线上活动都是需要汇总的

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亦笑了之

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哈，没事

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bluejondan

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胎盘不清楚脐血国际公认的是建议捐赠而非自体储存可惜的是国内更喜欢推广自体储存因为赚钱啊捐赠不赚钱问到医院医院也不热情

点评

ladyfirst_xa 就是，捐得多好，可是，哎！啥都朝钱看，然后越来越没钱发表于 2015-7-31 15:05

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bluejondan

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转：　
我在美国等待飞飞出生的时候，护士拿来了一摞“要不要捐献脐带血”的表格。不捐，没关系；要捐，就填表，以便她要根据填好的表格通知接生的医生做准备。
　　于是，“脐带血保存”这个事情再次进入我的大脑。
　　
　　1、不存脐带血等于不负责任？
　　几年前飘飘出生，有朋友问我：脐带血保存了没有？按照他的说法，现在到处宣传保存脐带血的重要性，不把这笔钱花了都不好意思跟人打招呼——现在孩子这么金贵，要是不为孩子购买这份“生命保险”，总觉得自己不负责任，甚至多少有点负罪感。
　　他是个工薪族，保存脐带血的那笔费用虽然可以承受，但也不算轻松。但比起费用，他更关心的是：这个东西有多大用和保存的可靠性有多高。
　　我说听说过这事儿，不过产科医生和儿科医生都没有提过建议保存，我随便看了一下介绍，也觉得没什么必要，就没有保存。至于可靠性倒不是问题，从技术上说，长期保存血液难度并不大。因为我没有推销个人观点的嗜好，也没有问他最后交了那笔“生命保护费”没有。
　　我问那位护士那些表格是干嘛的。她说是脐带血库收集脐带血用的。跟献血一样，如果愿意就填表，孩子出生之后产科医生就把脐带血收集起来交给血库。这些血将来会被提供给公众或者科研机构使用。如果不愿意，就不用管了，医生会把脐带直接扔掉。
　　作为两个在生物医学领域边缘混迹的“科学人士”，孩子的妈妈和我对于建立这样的公用脐带血库是完全支持的。于是填了那一堆表格。
　　2、父母脆弱的情感催生脐带血的商业帝国
　　但我感到好奇：美国的医生根本没有向我们推荐为自己的孩子保存脐带血。在飞飞出生之后，我忍不住探究了一下个中原因。
　　干细胞移植是现代医学中一个极其热门的话题。对于许多血液和遗传方面的疾病，干细胞移植可能是救命的手段。而本来要丢弃的脐带血中含有相当多的造血干细胞，又不存在配型的问题，因此被视作婴儿出生时宝贵的“副产物”。（来自他人的干细胞存在“配型失败”的风险，一个人与兄弟姐妹配型成功的可能性是25%，而与其他人配型成功的可能性就更低了。）
　　“自己的脐带血永远不会配型失败，保存自己的脐带血，以备将来的万一”成了保存脐带血的“理论基础”，也成了许多商业性保存机构宣传的诉求。
　　不过，美国儿科学会不推荐自己保存脐带血。他们认为，“保存脐带血”的营销方式主要是在利用孩子出生时父母脆弱的感情来得到认同，却在其中隐瞒了许多事实。
　　在美国儿科学会的公告中，专家明确指出了：使用自身干细胞来治疗疾病目前还主要是一种设想，而不是现实。
　　——虽然理论上说是可能的，一些实验也显示这样的疗法将来可能成为现实，但是这个“将来”有多远？
　　3、你被商业宣传蒙蔽了眼睛
　　那些存血机构经常宣称近在咫尺，科学家们却没有这么乐观。
　　另外，脐带血的数量是有限的，通常只有几十毫升。这几十毫升脐带血中，包含的干细胞数目，只够针对儿童的移植。
　　这意味着，这份保险要发挥功用，只能在一个有限的有效期内，而这份有效期，并没有商业宣传中形容的那么长。
　　虽然将来的医学发展有可能减少对脐带血量的需求，但这同样只是一种还没有科学进展支撑的“希望”。最重要的是，目前没有科学数据支持“使用自己的脐带血是有效的”。
　　商业机构的宣传，着眼点仅是“自己的脐带血没有配型的风险”，却避开了另一个问题：如果疾病是来自于遗传因素——这在血液病中很常见（比如白血病）——那么自己的脐带血干细胞也会携带同样的基因，因此并不能真正解决问题。
　　从逻辑上看，科学家们将来或许能够解决这个问题——因为我们无法知道将来的医学会发展到什么程度，无法知道这种可能性能否实现、何时实现。但是，商业机构却把“可能”渲染成了“现实”。
　　基于生物医学发展的现状，世界骨髓捐献协会（WMDA）、美国儿科协会（AAP）以及欧盟都不鼓励普通人保存脐带血以作“生命保险”。这些机构认为，只有当一个孩子具有血液或者遗传方面的缺陷，保存相同父母的其他孩子的脐带血才被认为有现实意义。
　　有了儿科学会的明确态度，就不难理解医生们不为商业存血机构做推销了。在美国，如果医生不顾科学事实和儿医学会的公告，为商业存血机构做了推销，会被当作违反了职业规范。如果这医生还从存血机构获得了某种利益，那么问题就更加严重
　　不管是飘飘或飞飞，从孕育到出生的10个月中，我们没有收到过保存脐带血的宣传。
　　
　　
　　即使是捐给公共的脐带血库，医院也没有做任何有倾向性的介绍，只是很轻描淡写地通知了我们有这么一回事而已。捐献后，对于个人没有任何好处，只有一张血库发来的明信片。医生和医院也得不到什么利益——血库会为取血的医生提供一点劳务费，不过据说多数医生也放弃了，而把取血的劳动作为一种公益。
　　事实上，现在世界上有很多脐带血干细胞移植治疗成功的报道，但是这些干细胞，并不是来自自己的脐带血。
　　这就要说回来：我为什么没有存脐带血，而要捐献脐带血？
　　因为我知道，建立公用脐带血库的意义在于，让社会上多数的脐带血都进入公用的“脐带血库”，虽然不相关的人配型成功的概率很低，但只要可选的样本量很大，依然存在配型成功的很大可能。这是个很简单的算术题：即使异体配型成功的概率低到万分之一，但只要有了10万个可选的样本，配型成功的机会依然可观。
　　可惜的是，当国外捐献脐带血成为主流的时候，我们还是停留在“为自己留下希望”的虚虚实实的宣传之中。

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bluejondan

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这个是我朋友的亲身经历，她在北京：

脐带血事件终于有了终结，由于一年内打过狂犬疫苗不能捐献。不过，有件事倒是稍稍让人觉得不爽。我提早几个月就在咨询脐带血捐献事宜，但脐血库人员一直态度冷漠，不提供任何重要信息，只是一味劝说我花钱自存，只要我一提要捐献就态度恶劣，只是提醒我以后自己用不了不要后悔。直到孕37周要牵捐献协议了那位工作人员才拿出表来让我填写，而当我填到曾打过狂犬疫苗一项时她竟二话不说直接将表撕掉，不耐烦的把我请出门外，好像我做错了多大的事。从她对我的态度，我也多少可以看出脐带血捐献率在中国如此之低的原因了。作为私人赢利机构的脐血库没有任何动力接受脐带血捐献，反而设置重重障碍，它们似乎只认钱，那些想要贡献的人反而最不受欢迎。如今很多西方国家都在大力充实公共脐血库，捐献行为是被鼓励的，但在中国这项公益事业却毁在了见利忘义的商家手中，真的是很可悲的事。