请问：有关多囊肾

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高兴的妈妈

幼儿园中班

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楼主

我也是听说的，有个同学的同事，预产期在四月份，医生检查小宝宝是多囊肾，建议引产。我想请问大家：这个多囊肾是通过什么查出来的呀。为什么我的B超单子从来没有这些呢，是不是我检查的医院不够负责，不够仔细呀。

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grass8180

blue sky

幼儿园中班

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沙发

wanwan17.gif 50%的遗传，恩，主要是父母要是有的话，小孩子的比较多，这个病属于世界的难题，所以听医生的引产吧，为了你的家庭好

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爱我所爱

上大学

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板凳

我学习!

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阑珊

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地板

这个病不常见的，我有一个姐姐去年怀孕8个月了，检查出来的，后来忍痛把孩子引掉了。。她是在唐都医院检查的，不知道别的医院什么情况。医生说三年之内不能再要小宝宝了，很痛苦啊！

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gaoxingmm

淞淞妈妈

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5^#

好像是看羊水的指标吧

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希希爱妈妈

高中毕业

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6^#

没听过

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XAYF

贵宾

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7^#

我查到的以下资料：

婴儿型多囊肾的遗传规律如何？

常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿（主要由集合管扩张而成）。大多数病倒同时有肝脏病变（纤维化和门脉高压等）。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。

多囊性肾病都是父母遗传的吗？

常染色体显性遗传性多囊肾（即成型多囊肾）大多数（至少在75%以上）是由父母遗传的，而还有极少数（25%以下）不是经父母遗传，而是基因突变造成的，临床也会遇到虽是成人型多囊肾但没有父母遗传史者，即有可能属于这种情况；常染色体隐性遗传性多囊肾则是由父母遗传的，并且必须是父母双方均携带此种基因时才有可能发病；单纯性肾囊肿是后天形成的，发病时间较晚，与父母遗传无关；髓质海绵肾和发育不良性多囊性肾病二者都是先天发育不良形成的；获得性肾囊肿是由于长期血液透析造成的，也与父母遗传无关。

对于大月份胎儿，有些通过B超等可以发现其肾脏有多囊性改变，在这种情况下要认真分析、具体情况具体分析。常见的情况一般有以下两种：1、可通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾，但不管是显性遗传型多囊肾（成人型多囊肾）抑或是隐性遗传型多囊肾（婴儿型多囊肾），都应慎重决定胎儿的取舍，因为一个多囊肾的子代，对家庭和社会都会产生一定的影响，即不符合优生优育的原则。2、如果胎儿属多囊性肾发育不良，则首先分清是单侧还是双侧，如是双侧，因其预后很差，最好是终止妊娠；如是单侧，则可以继续妊娠。

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