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楼主
发表于 2010-2-5 11:46 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
在省幼生的宝宝,第二天就在婴儿足后跟上采血,收费清单上写的是血清促甲状腺激素测定,还有一项是苯丙氨酸测定。执行科室是遗传室的。
  今天医院打来电话,说下午三点抱宝宝去医院再采足跟的血,说上次测定的有点高再测一次。我不知道这些测定有什么用,知道的姐妹告之一下。

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还是测一下吧,我们当时也测了,说是甲状腺的什么问题,如果及早发现可以治疗到正常状态的

不过后来医院没再通知我们,不知道是不是就是没问题。

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测两样,一个是苯丙酮尿症,另一个是甲状腺低下。因为这两个病初期都不容易发现,宝宝表现很正常,但时间长了会影响宝宝的智力发育,但及时采取治疗,就和正常宝宝一样。
诺米妈

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我的都这么长时间了还没通知呢。。

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还是去吧

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我们当时也抽了二次,不过没问为什么!!

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妇幼的遗传室,唉,提到这个我就恨恨的,怀孕期间惟一的一次担心和压力就是和这个科室有关,生完孩子惟一的一次担心和压力也是来自于这个科室。这个科室的研究结果很多都是概率性质,可是却能给孕妇带来很大的心里压力。
1.唐氏筛查。我的结果出来是1:40,远远大于医院的界线值1:250,说我生唐氏患儿的几率太高,上一周刚做过bc,并且给医生也出示了结果,告诉我bc太简单,看不出什么来,让我再做一次bc,两周做了两次bc,第二次bc出来后,又说bc是影像学,看唐氏患儿不准,再建议我做羊水穿刺。天啊,早知道是这样子,为何还让我两周做两次bc,简直不负责任,医生就会按部就班的让你掏钱受罪,A方案不行,再实施B方案,然后是C方案,花钱不说,还让孕妇承担巨大的心里压力。气死了,一气之下,羊水穿刺不做了,不就是1:40的高概率吗,还有39:40的概率不是唐氏患儿呢,省得我担惊受怕,我相信我的宝宝会好好的。现在我的宝宝都4个月了,聪明可爱,没有任何症状是唐氏患儿。幸亏没有再去听医生的建议去做羊水穿刺,没有去签什么穿刺的保证书,及时调整了自己的心情,没有让那可怕的1:40结果影响我太多天。
2.也和楼主一样,足跟血结果有问题,电话告知再去复查,也去了,复查结果没事了,但是月子里的两个星期都在担惊受怕,害怕宝宝有什么意外。

后来得知,很多孕妇唐氏筛查都超过了1:250,只要是超过了1:250的人,遗传室的医生都建议做羊水穿刺。唉,这些医生的水平只会看数字了,真是这样的话,还要花钱看医生干什么,平常人也会看数字的。
细想想,哪有那么多的孩子是唐氏患儿呀,一个医院一年能有多少唐氏患儿出生呢,可是被妇幼遗传室叫去的人一周下来就有多少人呢,这些人哪个不是被医生的话吓得提心吊胆了好多天!

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没通知就说明宝宝是正常值。通知了就最好赶紧去医院在测一下。

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看了看楼上的几位妈妈都有被遗传室叫去的经历,我就在想,医学进步的应该是让孕妇感觉到孕期愉快、轻松,提前排查出有先天不足的宝宝,而不是让我们有了更多担心的机会,真不知道这到底是现在医学进步了呢,还是医生的水平下降了呢
安之妈妈

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我们也抽了,但是医院没有打电话

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我昨天也被通知要去重新测试,宝宝才19天,让人担心的睡不着觉,医院说本周之内出结果,会给我们说

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如果光看数据,这样的医生我也会当。妇幼当一般的医生我看没杂难的,光开单子检查就行了,单子不对就重查,单子上数据严重的可推给其他医院。

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我们当时也做了检查的,不通知就是没有问题
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关于新生婴儿足部血清促甲状腺激素的测定
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