我痛苦漫长的唐氏筛查

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绿袖盈香

犇犇妈

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楼主

我是比较容易紧张焦虑的女人，从准备怀孕前就是，怀孕了更是。就怀孕生育的各类不停的查资料、咨询各路专家。很久以前就听说过唐氏综合症，感觉这是个比较严重的问题，所以就留意了这方面的资料。 　　目前就我掌握的资料以及我查体的过程来看，全套的初步筛查要经过一次B超、两次验血。 　　做B超是为了观察胎儿颈后透明带（ＮＴ值），用这个数据再对照后面抽血的数值进行计算；同时观察一下胎儿发育的情况，估算孕周。B超的时间要在１１周~１３周之间去做。早了胎儿太小看不清楚，晚了就没有意义了。我第一次去做的时候是７７天，医生让我８０天以后到１３周之前这几天去做。我是８３天去的。 　　根据省妇幼的采血卡的提示，第一次抽血是在9周~~13周+6，第二次是在15~~19周。都要空腹。并且要准确填写第二次抽血当天的体重（我也不知道为什么不需要填写第一次抽血的体重，不过我每次去医院前都是上完厕所空腹自己在家称好“净重”的。<IMG alt=:wanwan37: src="http://www.xamama.net/images/smilies/default/wanwan37.gif" border=0 smilieid="227"> ） 　　B超的费用貌似是90。唐氏两次抽血的费用是300，第一次抽血的时候就交了，抽完血医生会进行登记，电话很重要，一定要留下能随时联系到你的电话，因为第二次的抽血时间是电话通知的。然后医生会给你一个小卡片，第二次拿着这个小卡片去抽血就行了。两次都是在一楼大厅的采血窗口抽的。取报告是在第二次抽血后一周的周五上午。拿着小卡片到一楼窗口去翻，如果没有的话，可能就是在7楼了。可以问一下医生。 　　好像有一种唐氏筛查的费用是１９０，因为我翻单子的时候医生说，那些里面没有你的，那些是１９０的。我没有问医生有什么区别。 　　下面说下我的筛查结果： 筛查项目　　　　　年龄风险　　截断值风险值筛查结果 21-三体综合征　　 1：780 1：250 1：250 高风险 18-三体综合征 1：7000 1：350 1：100000 低风险 NTD AFP=1.8MoM 低风险 　　报告又说明，低风险只代表你生唐氏宝宝的风险低，但不代表没有；高风险只代表胎儿发生该种先天异常的可能性较大，但不能确诊。最后医生建议羊水穿刺确诊！（最后一句话是医生手写的，还是用感叹号结尾的<IMG alt=wanwan75.gif src="http://www.xamama.net/images/smilies/default/wanwan75.gif" border=0 smilieid="281"> ） 　　 　　拿到报告我就开始发懵，虽然事先知道低风险也不代表你就万事大吉了，但是真的拿到一个高风险的报告还是很刺激人的。毕竟我今年31岁了。而且大学好友告诉我，她邻居检查都很好，结果生了一个唐氏宝宝！ 　　拿到报告的时候是４月３０号，医生要五一收假后才上班。我在网上挂了５号下午的专家门诊。医院没有上班我就到了，遗传咨询门诊门口已经坐了几个郁闷忐忑的孕妇和家属了。医生看到我的报告后要求我做一个B超，确定胎儿的发育。跑到１楼缴费后拿着单子跑到４楼，结果做B超的人太多了，导医不收单子了。我又拿着郁闷的单子郁闷的回家了。 　　晚上老公和同事出去吃饭，我一个人在家，躺在床上看最新一期的《读者》，安乐死的那篇文章又触动了我，我开始大哭。虽然宝宝到现在还没有什么明显的胎动，但是眼看肚子一天天大起来，我也每天时不时的和ｔａ说说话，还给ｔａ告一告ｔａ爸的刁状，现在，如果告诉我，我的宝宝有问题要打掉（虽然之前和老公生气的时候不止一次的想打掉宝宝和他离婚），或者因为做穿刺时因为受到刺激而流产（０.５％的流产率），这样的结果都是我不能想象和接受的。虽然在网上和身边很多高风险的孕妇没有做穿刺最终也生出了健康的宝宝，但是不怕一万就怕万一，我不敢拿宝宝的健康和一生去赌，我也没有勇气和信心去面对一个唐氏宝宝。 　　好容易老公回来了，他说走一步看一步吧，让我不要想太多。事已至此，也只能走一步看一步了！他的倾向是，既然查了并且有高风险，就一查到底，万一宝宝真的掉了，那也是命里和我们无缘<IMG alt=wanwan24.gif src="http://www.xamama.net/images/smilies/default/wanwan24.gif" border=0 smilieid="273"> <IMG alt=:wanwan67: src="http://www.xamama.net/images/smilies/default/wanwan67.gif" border=0 smilieid="246"> 　　今天早上我跑到妇幼做了B超（费用１５０），医生说从报告上看，宝宝发育正常，基本排除了脊柱裂什么什么的可能。但是B超还不能完全排除染色体异常的风险，因为染色体异常B超查不出来，如果想确诊，还得做羊水穿刺！！！（跟我预想的一样！！！！！）我看B超报告单上关于“上唇”的报告是“连线完整”，这应该说明我家宝宝没有唇腭裂的问题吧！ 　　给我预约了下周三１３号。妇幼只有每个周三可以做羊水穿刺，需要提前预约。据说手术只要十来分钟就结束了，费用在１０００以内。 　　医生又开了几张化验单，如果确定要做，就在１１＼１２号做完化验，确定身体状况可以做了，１３号上午和老公一起去接受谈话，下午手术。 　　羊水穿刺术要做的话就得在２２周之前，如果错过了，就只能通过脐血化验了。这个手术的流产风险是羊水穿刺的十倍。且妇幼做的比较少，他们自己说技术不太成熟，建议去四医大或者长沙某医院做。据说长沙那个医院做的是比较成熟的。我５号去咨询时在我前面的一个孕妇就是错过了时间，医生给了他们长沙医院的地址联系方式，让他们自己回去商量。 
 
实在很惭愧，今天上线发现这个帖子被管理员加精了。而实际上我还没有把整个过程写完。今天又看到有姐妹在坛子里询问关于羊穿的问题。我想，不能辜负管理员对我的厚爱吧，继续写完！！

[ 本帖最后由绿袖盈香于 2009-8-7 16:54 编辑 ]

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