不到半岁的方梓淇不会哭、不会要吃，类似“植物人”
焦急的宝宝爸爸
媒体已经对宝宝做了跟进报道 “亲爱的宝宝，亲爱的方梓淇，你的爸爸、妈妈、爷爷奶奶、外公外婆，你的叔叔阿姨，都在为你祈祷，希望你能够早点康复，健康成长，快乐美丽！你要加油，不要让我们失望。”这是安徽“植物宝宝”的亲人发出的呼唤。
出生仅仅五个月的小淇淇，自诞生伊始就患上了罕见病症，不能哭、饿了不会要吃的，对外界刺激反应微弱，类似“植物人”。家人送他多次赴医检查，均没有得出确切病情诊断。无奈之下，宝宝的妈妈在网络论坛里发出求助帖，希望了解相关病症治疗线索的网友提供帮助。
2010年4月12日，妇儿网工作人员在某论坛里发现此贴，迅速与“植物宝宝”的父母取得联系，得知他们现在带着孩子在北京市儿童医院进行检查，检查结果要过两天才能拿到，不过经化验科主任推算，孩子现在得的可能是“遗传代谢症”，而这种幼儿病例在国内罕见，经治疗痊愈的几率只有10%。
孩子的父母现在带着淇淇还在在北京儿童医院化验，已经到北京一个星期，检验结果在四天前就交上去了，可是到现在最终诊断还没有出来。焦急的妈妈已经不再以泪洗面了，妈妈说要和宝宝一起坚持下去，哪怕走到天涯海角，也要治好宝宝的病，这是她现在最大的心愿。
腾讯呼吁：如果你是医生，或知道国内外的医疗机构能治疗这种疾病，请及时提供医疗线索。线索征集热线：15945669443；0451-53929319。联系人：鲍云关
方梓淇妈妈发布宝宝最新病情的博客：http://blog.sina.com.cn/abubucat
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发表于 2010-4-14 09:38
