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强烈建议楼主，最好带着孩子和检查结果去别的医院找医生给看看。
我是宝鸡的，我儿子在三岁左右就被误诊过川畸病，当时的症状就是高烧反复、手指严重脱皮、心电图有些异常，听医生说川畸的典型症状就是这些。
当时我儿子住院的这家医院是个二级医院，主治大夫是个很年轻的小伙子，他说我儿子和川畸的典型症状很象，但又不象，他查了很多资料，又觉得不是。（说我儿子川畸，是这家医院儿科主任诊断的）
我老公找熟人，带着我儿子在宝鸡中医医院找人拍片，拍片之前，这个年轻拍片师还告诉我，如果确诊是川畸，我就该准备花钱了（川畸治疗，需要用蛋白，还要早用，以防后期形成冠心病，这个药是血制品，很贵），结果拍了一会，他小声嘀咕，他觉得不象川畸，这时应该是拍片室的主任来了，主任帮着看了一会，也说不是。我放心了。
然后我们又去中医医院儿科找李主任，她看了我儿子脱皮的手指、拍的片子后，建议我们去验个血，她看完结果再说。我们一家人又带着孩子去验血，拿着验血结果去找李主任，她肯定的告诉我们，说不是。她说的一句话我一直记得，她说如果有病，蛋白再贵，哪怕它是血液制品，也要用。如果不是川畸，小孩子干嘛用血制品。
我们为了更放心，又带着儿子找儿科另一个李主任（年轻的小伙子），他没说要验血，看了看我儿子的片子和手指，直接告诉我们，不是川畸病。我彻底才放心了。
后来，我老公还拿着孩子的片子、验血单，去宝鸡中心医院，也找主任看了，都说不是。
所以楼主，你最好拿着孩子的单子多找几家医院看看，以免误诊。
说到这里，我要再说后面一些事情，我们家把宝鸡中医院的检查结果告诉我儿子所住医院的那个儿科主任后，那个主任躁得不行，还说如果孩子是川畸，她不负责任，还说我们怕花钱，不给孩子用蛋白。后来才听说，她误诊过不少小孩，都说是川畸，我怀疑，她要么在做一个川畸的研究，需要有病例，要么她就是为了谋利。
感谢中医院的那两位李主任。
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发表于 2013-3-19 14:37
