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问完徐主任,我还是心不定,在这2个之间徘徊,最后我去了7楼遗传科,找了遗传科的大夫问了一下,这是一个40多岁的男大夫,很有耐心,详细的给我解释了一下,我终于明白了。把结果告诉大家,有和我一样的姐妹们希望能帮到你们。无创确实只检查3项,羊穿检查23项,但是无创检查的这3项是主要的3项,其他20项虽然不查,但是其他20项如果有大问题的话,胎儿就不能成活到第16周,早早得自然流产了,其他20项如果是小问题的话,羊穿正产检查的话也是查不到的,就像上文说的那个22项染色体微缺失,正常羊穿检查也是查不出来的,除非在羊穿检查时特例一项22条染色体查先天性心脏病,专门查,费用要7000多元。所以正常的羊穿检查和无创是差不多的,大的问题不用查,胎儿不能存活到16周,小的普通检查查不出来。除非你特例检查哪一对染色体,是要额外加钱的,一般人也不会那么仔细的把其他20对染色体都全部查一遍,那费用也是超级贵的,唯一哟差别的就是羊穿准确率比无创高1%,无创是99%,羊穿是100%,而且后期还要配合系统B超,大排畸等检查,听这个大夫一讲,我明白了,准备做无创了。
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