猫晓曦

今天去省妇幼取唐筛结果 我是早期 中期都做了 结果如下
标记物         结果     单位   校正MOM
NT                1.9      mm       1.18
PAPP-A      6851.2  mU/L     1.90
AFP            40        U/mL      0.99
hCGb           6.17   ng/mL     0.49

风险计算结果
筛查项目                  年龄风险      截断值     风险值      筛查结果
21-三体综合征          1:1300        1:270      1:38000     低风险
18-三体综合征          1:11000      1:350      1:100000   低风险
NTD                                       AFP=1.8MOM                 低风险

我想问问这个结果，算是比较好的吗？因为我在网上也了解了一些说是低风险算是比较好的。可是为什么还让我再去遗传科去咨询，好像还要做个什么B超？有没有人有类似的情况？因为今天妇幼遗传科门诊不上班，只能周一去挂号问，所以想现在妈网上找jm了解一下。

小童童的妈

我的是，21-三体综合征  风险值  1:2800     低风险
              18-三体综合征  风险值  1:99000    低风险
医生说好着呢，不用查了，你的应该也好着吧   

小童童的妈

感觉你的那个风险值比我的还低，怎么会让你再查呢？你在哪个医院查啊

未来叮当妈

好着呢呀，是不是听错了？是通知你下次做系统B超吧··

猫晓曦

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没有听错，而且报告单上确实写着建议遗传咨询，B超检查！
我不知道，这个B超检查是不是系统B超

小蚕豆儿妈

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亲看的是哪个大夫啊，怎么还叫你问遗传科啊，产科大夫不给看结果吗

未来叮当妈

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没有听错，而且报告单上确实写着建议遗传咨询，B超检查！

你这个单子上明显写着低风险，我朋友的是中风险都没让复查呢··亲看的哪个医生？？

猫晓曦

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妇幼，产二科的刘梅
因为之前在妈网上看到貌似刘梅口碑还不错，所以在妇幼产检一直挂她的号。
因为我的唐筛报告单上面有专门写着：建议遗传咨询，B超检查。所以今天去给刘梅看检查单的时候，其它化验单都看了，就是看这个的时候说：上面写着让去遗传科咨询，你就去挂个遗传科的号问问！原话

猫晓曦

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哎，不是产科大夫看完报告给我说的，而是唐筛报告上面写的，大夫看完报告就说让我按单子上面写的去做！多余的一个字也没说！

未来叮当妈

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哎，不是产科大夫看完报告给我说的，而是唐筛报告上面写的，大夫看完报告就说让我 ...

问呀，我当时系统B超有点问题的时候，我总共问了医生三次，遭态度不好都没关系的，。只要宝宝健康就行··

猫晓曦

今天去遗传科咨询了。遗传科的大夫说是我早期唐筛做的b超NT值1.9有点偏高（说是正常值2，虽然在正常范围内，但还是有点偏高）今天又让我做了一次B超，主要是查NF值，查出来是2.6，大夫就说好着呢！
哎，害我担心一场！

小蚕豆儿妈

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啊？我第一次13周的时候做的B超，NT是2.0~大夫看也没说啥都正常，明天打算去拿第一次抽血的结果，希望顺利吧

猫晓曦

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你是在哪里查的？
妇幼那边如果查早期的，会把中期的预约卡给你，中期抽完血，结果是一起出的！
我在网上查说是NT值在2.5以内都是正常，不知道他们为啥让我复查！也许是妇幼的大夫比较谨慎吧！

香雪海的妈妈

我当时NT是1.3，在网上查只要在2.5以内就正常啊，我觉得现在医院就是比较喜欢让人做各种各样的检查！！晕！

上山风景

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唐氏综合征目前临床上的发病率是600—800分之一，而且血清血的筛查方法本来是有漏诊和假阴性的可能的，目前往往很多风险值在1000分子1以内的人容易假阴性。个人建议如果你不B超没有其它异常提示，到省妇幼做一个无创产前基因检测就好了，年后应该是2月16号就能去做了