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发表于 2013-6-24 22:34 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
关于羊水穿刺,我看论坛里面很多准妈妈也都提到过,也有很多人做过的,我也来说说我的羊穿经历吧,给后面的准妈妈一些参考哈!
    我一直在省妇幼产检16周唐氏筛查1:270,报告单上直接写着“高危”,建议羊水穿刺,当时看到这个结果,我也没有很吃惊,因为我知道这只是个概率,不能说明什么,拿到报告后到7楼遗传门诊挂号咨询了一下大夫,大夫说,低风险不代表不会发生,高风险也不代表一定就是,即使夫妻双方没有家族史,身体健康也会有概率生下唐氏宝宝,羊水穿刺是目前比较准确筛查的一种手段.......回家后跟家人商量,起初家里人不同意做羊穿,觉得有0.5%流产风险,后来我又在网上反复查了很多资料,了解了目前羊穿的技术等等,因为我之前有过一次伤心的生产经历,2012年初生过一个宝宝,但是是复杂先天性心脏病,抢救无效,夭折了!所以我这次特别小心,后来又去了一次妇幼,跟遗传科大夫说明了情况,她更建议我做羊穿,因为有一部分先心跟22号染色体微缺失有关,无创DNA只能查13号,18号,21号,也只能查个概率,但是羊水穿刺可以查全部的22对常染色体+XY性染色体,如果想查的更细,基因也可以查,就是价钱再高一点....而且大夫告诉我妇幼目前这项技术已经很成熟了,另外她建议我可以先把系统B超做完后再做羊水穿刺,系统B超先排查一下大的畸形,如果都好着再羊穿更放心,我觉得她说的很有道理,于是决定21周多把系统B超做了,22周做羊穿,开始还担心22周做不了,但是大夫说没问题,24周内他们都能做,还说西京医院到大月份都可以做羊穿的。
    前期的思想斗争结束后,我就开始等着盼着赶紧做,做完了就了了一桩事情,不然心里还老想着,终于挨到系统B超的日子了,做的很顺利,宝宝很配合,B超显示的结果一切正常,下面就养精蓄锐等着羊穿了。
    按照预约时间我是周2上午到妇幼(注:省妇幼目前只能每周2做,要提前预约,西京医院每天可以做)做之前要检查血常规尿常规,心电图,这些单子可以提前开好,当天去了直接去检查,我的经验是心电图,跟尿常规人少点,可以让家里人先去排着抽血的队伍,自己先化验尿跟心电图,完后去抽血(抽血不用空腹),三个结果大概1个来小时就出了,拿着化验单去7楼领单子,排号,谈话,注意当天要把自己以前所有的检查单都带上,他们要一个个看的。我早上检查还挺顺利的,结果都正常,我看有的孕妇血常规有的偏高医生就不给做,尿超过3项不达标不给做。。要求还挺多的。到7楼后领了3张单子,填写好基本信息后送到办公室等着叫号,人还挺多的,等了好久终于叫到我了,A大夫把我的以前的化验单及当天的一起收了去,看了一遍,问了些常规问题,什么过敏啊,什么病史啊,然后给了个体温表让去一边测体温,前面有个孕妇就是体温37.2,医生说不给做,他们还是很谨慎的,稍微有一点不满足要求都不给做,他们也担不起任何风险那,体温量好了,36.6度。然后A大夫把我的化验单递给B大夫,B在电脑跟前输入了一堆东西,我没看到,完后,把我叫到C大夫那谈话,C大夫主要就是给我讲了一下羊穿的作用啊,风险啊,这些我其实都知道了,后来她说了一个信息,截止目前省妇幼做过4000多例羊穿,没有一例感染病例,有4例流产病例,风险是有一点,但是很小很小,让我们放心,同时她还说今年她们已经通过羊穿发现了2例唐氏综合征宝宝,这两个人前期唐筛结果1:270跟1:280,所以不要以为1:10就一定是,1:280就不会是,概率很小,但是碰到谁头上那都是100%的灾难,目前的医学还不能治疗染色体疾病的,做一下还是放心些,总之都是说了一些宽心的话,让我们尽量别紧张,还说下午都是他们主任做,技术很好的。听完谈话,然后就是孕妇跟家属同时签字,有一个备注“谅解意外”,对于这个我也没说什么,所有手术都会让写这些话。手续终于办完了,我还算顺利哒,我看有些孕妇不是这个指标不合适就是体温不达标,或者其他什么,最后没让做,我心想,既然决定了,再不让我做,岂不是很不爽。完后老公去把费用交了,羊穿+血常规+尿常规+B超复查+心电图一共3000吧,可以刷医保卡哦,我们就是跑到1楼刷的医保卡。整个弄完快中午12点了,简单吃个饭,就在1楼大厅等待着。。。。。
    下午是2点做,地点在住院部6楼B超室,这里建议大家不要太早上去,因为那门口只有3个椅子,都没地方坐,还是坐在1楼休息,2点整再上去都来得及,省的干站着。我排在第3个,医生叫了1个人进去,没一会出来了,看她表情不好,后来听说是做不了,没问道是啥原因,然后大夫叫了3个人一起进,我就进去了。前面还有一个已经躺在床上了,一个大夫过来让我们几个先坐在门口的凳子上,拉着帘子不让我们看,不过我还是偷偷看到一点,一个B超床旁边站了一圈大夫,有两个年纪大的,看着像是主任,一个坐在B超机跟前,一个负责拿穿刺工具,还有个负责消毒,把那个孕妇的肚子全涂成黄色的碘酒了,还有个坐旁边估计是负责记录啥啥的,反正是一堆人,真有做手术的架势啊。我正偷看着,被一个大夫发现了,过来说了我一句把帘子又拉了一下,看不到咧,我坐在凳子上,心里只想着一件事,宝宝一会千万好好睡觉,不要动,我家宝动的早16周就动了,最近动的很频繁,我生怕一会抽的时候他不老实,就一直心里默默祈祷宝宝别动,别动。。。。。
    5分钟左右,上一个人就做完了,下一个就叫到我了,躺上床,裤子脱到屁股以下,双手举到头顶,躺平了,医生让放松心情,因为孕妇紧张,宝宝也会动的多,其实我真躺那时,心情很平静,看到B超大夫在肚子上看了一会,然后在某个地方做了标记,然后开始消毒,铺上一个蓝色带个洞洞的布,一个大夫给旁边这个年纪大的大夫递过来针,工具我是后来看到的,应该是一人一套,都是一次性的,有针头,管子,还有一些辅助的工具,都是一次性包装的袋子里面,光这套材料缴费单就写着“特殊材料费850“,然后在看着B超的情况下下针了,一点感觉都没有,就跟蚊子叮了一下吧,还没有抽血疼呢,然后我就听见他们说在B超机子上看到针了,这个时候估计是还没有扎进羊膜腔,她们又看了一下B超,针又往下按了一下,我猜是扎进去了,然后就是抽羊水,我没敢看,只是默念宝宝别动,宝宝还真是配合,从我躺上去,到做完一直乖乖的没有动弹,不过中间我感觉,抽羊水那会,B超的探头拿开了一会,然后要拔针了又把B超放到肚子上看了下,然后针才拔出来,旁边的助手赶紧贴上两个创可贴(创可贴2张需要自备,不能买云南白药的,要最普通的,我用的是邦迪的),然后那个主任让我用左手按住创可贴,用右手搂住她脖子,她从背后把我凑起来,下地后帮我把裤子提好,然后另外一个大夫过来领着我去单子上签字,整个过程我觉得5-8分钟吧。出门后左手有个休息观察室,在里面要坐1个小时观察没有问题后才可以走人,我觉得我整个过程挺顺利的,后面陆陆续续做完了很多,大家都在休息室聊天,基本都顺利,没有啥感觉,不过也有几个特例,一个孕妇进来说,紧张死她了,刚要扎针,B超大夫就喊,别动,娃过来了,然后医生就开始推肚子,把娃赶到另一边去,再下针,还有个B超一看娃位置不好,没有下针的地方,让出去转去,那个麻麻直到我走时还在楼道转呢....1个小时后大夫进来交代注意事项:1,一周不能洗澡,2,尽量卧床休息一周,3.不能吃生冷刺激的东西,水果也少吃点,4.不要抬重的东西,5.两周禁止房事。她说以前有一个孕妇做完回家就抱娃,最后流产了,所以让我们一定听医嘱,交代完毕后我就闪人啦!
   第2天下午医院电话过来询问情况,有没有流血啊,发烧啊,肚子疼啊什么的,我说都没有,然后她就说那就好好休息。
   第3天下午按照要求要去复查一下B超,这次宝宝不配合,第一次看医生说挡住了,出去转,我无奈的在楼道转了30分钟,还不敢使劲走,再进去看,好着呢,就看了一下下,在针眼附近看的,我猜是看有没有渗液吧。
   接下来就是等待了,一周后,也就是今天收到医院短信“羊水穿刺FISH检测尚未发现胎儿唐氏综合征”这个只是初步结果,再过两周,才能拿到染色体核型分析最终结果。继续等待吧.....阿弥陀佛~~~
   一口气写了这么多,也是希望把自己的一点经历分享给其他的准妈妈们,因为我之前也是在网上看其他做过人的帖子,感觉看了能心里有底一些吧,西安目前我知道的就是省妇幼跟西京医院可以做,两家医院技术都差不多,都是专家做的,做完后,我感觉没有之前想的那么恐怖,这个技术还是很成熟了,医院也很谨慎的,之前的检查,当天的身体情况,胎位,胎盘等等,稍微有一点不符合她们都不会给做的,谁也不愿意冒风险,如果出事,对医院的影响也很严重的,我感觉医生都很谨慎的。
   至于风险,肯定是有的,这就需要自己来衡量了,有的准妈妈怀了好几年最后做的试管才怀上怀上后又把工作辞了,所以之前付出这么多牺牲,肯定是一点风险也不敢冒的,这个完全可以理解,衡量一下自己的情况,如果确实不敢承受任何风险的话,建议还是做个无创DNA吧,所以每个人的情况不一样,选择不一样。
   我自己的情况就是2012年生过一个孩子,但是有先心,所以我综合考虑了既要排查唐氏综合症,还要看看有没有其他问题,所以选择羊穿比无创更加可靠一些,因为无创的结果如果是“高风险”,还要再做一次羊穿确诊。0.5%的风险我愿意承受,更何况这个只是理论值,实际值听说才0.06%。对于产前检查我现在的想法是无外乎以下4种情况:
1、孩子实际很健康,整个产检也一切顺利,各项正常-----这种情况的孕妇最幸福,孕期精神最放松。
2、孩子实际很健康,但是产检中总是有一些显示不正常的指标,医生不能确认,让观察-------孕期孕妇会很紧张害怕担心,但是最终结果还是好的。
3、孩子确实有不足,孕期检查也查出来了-----这种情况孕妇跟家人都很痛苦,但是至少我们还有一次选择的机会,生下来或者放弃。
4、最坏的一种情况,孩子不健康,先天不足,但是孕检没有查出来,各项指标检查正常--------家人都开开心心的等着孩子的降生,但是事实真的是能把全家人从天堂打入18层地狱。
上一次,我很不幸,就是第4种情况,我真的是做梦都没有想到,每次产检都正常,很顺利,但是孩子一生下来就发现有问题了,月子里几乎快哭瞎了眼睛,但是她还是变成了小天使。可能也是上次选择的医院技术不行吧,所以这次我很谨慎,能做的检查我都会做,有风险的检查,我也会权衡利弊选择做,我相信宝宝是健康的,但是我也不怕面对任何检查结果,我跟老公深深能体会到,不怕知道什么,就怕有问题不知道!我们要对宝宝的一生负责。
   第一次在论坛写这么多,也是分享一点自己的经历跟心得,还是那句话,每个人的情况不同,姐妹们可以选择性接收,呵呵!!

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cow0223  感谢分享了  发表于 2013-6-25 15:04
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雪见| + 60 + 60 感谢妈妈的分享

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勇敢的妈妈!我后天也要做唐筛了,期待最好是低风险啊!

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jerry0521 发表于 2013-6-24 23:06
勇敢的妈妈!我后天也要做唐筛了,期待最好是低风险啊!

是啊,楼主妈妈很厉害,心态放的很好,要是肯定会吓死的,结果没出来,会胡思乱想。

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小核桃宝 发表于 2013-6-24 22:34
关于羊水穿刺,我看论坛里面很多准妈妈也都提到过,也有很多人做过的,我也来说说我的羊穿经历吧,给后面的 ...

其实很多妈妈碰到的是第三种情况,宝宝很正常,但是体检中有小问题,很多妈妈会担心着担心那,这个也很要命

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小核桃宝 发表于 2013-6-24 22:34
关于羊水穿刺,我看论坛里面很多准妈妈也都提到过,也有很多人做过的,我也来说说我的羊穿经历吧,给后面的 ...

麻麻很坚强哦,最然上一个孩子变成了小天使,但是这一个会成为最美的人间天使。

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小核桃宝 发表于 2013-6-24 22:34
关于羊水穿刺,我看论坛里面很多准妈妈也都提到过,也有很多人做过的,我也来说说我的羊穿经历吧,给后面的 ...

现在明白,羊水穿刺,是唐氏筛查之后,是高危的结果下,才要做的。

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2010-04-24 
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祝福勇敢的妈妈一切顺利

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看来,很多的妈妈真的都得像楼主好好的学习了哈!
心态真的要好,这样对宝宝会很好的。

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顶一下坚强勇敢的宝妈!

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祝福你哦
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关于羊水穿刺,我看论坛里面很多准妈妈也都提到过,也有很多人做过的,我也来说说我的羊穿经历吧,给后面的 ...
感谢分享了

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2010-03-04 
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真的很勇敢,我一个同事当时是高龄产妇,也流产过一次,当时在妇幼检查也是需要做穿刺,最后综合考虑下没做。不过现在娃很好,我是属于你说的第一种类型的孕妇,所以娃生下来带的时候也真的很饿省心!

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谢谢楼主分享,明天就要做唐筛,但愿低风险

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保佑你家宝宝一切顺利

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我怀孕的时候也是在省妇幼做了唐筛!当时也很担心!后来等做完了之后觉得也没有多可怕!现在宝宝都两岁了!
孕妈!加油!

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2013-02-21 
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其实真心觉得唐氏不必要做,直接无创DNA。
腾腾妈

初中毕业

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宝宝生日
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Medal No.11

祝好运

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2013-05-27 
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好了好了,没事了!!

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爱心活力豆
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麻麻很坚强哦
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