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16周时 在省妇幼 做唐氏筛查,想着没事就没及时去取结果,
可四个月产检时拿到 检查结果 提示 21—三体综合征 提示 高风险 ( 1:260)
当时先找三楼产科的徐剑秋大夫看了, 让查了唐氏B超,一切正常,她说不要太担心,等过两周做系统B超看,如果夫妻双方没有家族病史,系统B超 没有异常情况就不用太在意。
因为不放心,又专程挂了七楼遗传咨询号,医生建议做羊水穿刺检查,我说唐氏B超检查一切正常,我能否等做了系统B超再考虑是否做羊水穿刺,她说也行。后来又咨询了一些过来人的经验之谈,大家都说没事,自己也就放松很多,没太放在心上。
谁知,昨天(8.21日)去省妇幼做 系统B超(筛查胎儿畸形),很详细满满当当的一页纸,其他一切都正常,可提示“胎儿左侧肾孟光带分离前后径3.5mm, 胎儿双心室内均可见一点样 稍强回声”,拿到这个结果又先去找了徐剑秋医生,她说还是有点问题,最好过段时间再做B超观察或 通过羊水穿刺确诊,如果继续提示高风险,孩子就不能要了。我当时眼泪就涌出来了,又咨询说: 羊水穿刺毕竟有可能有0.5%引起胎儿宫内感染和流产风险,如果不做羊水穿刺,还有别的办法没有?
徐剑秋医生拿出一张“无创胎儿DNA产前检测需知” 让我了解,说如果害怕胎儿是唐氏综合症,又排斥做羊水穿刺,可以考虑 做无创DNA检测, (西京医院 妇产科门诊“抽血处” : 周三\周五 8:30——11;30 ;交大一附院 住院部七楼妇产科实验室 :周一…… 周五:8:30——12:00)
心里依然纠结不已,下午又挂号去七楼遗传咨询室 详细咨询了 有关 羊水穿刺和 无创DNA 各自的优缺点,仍然难以决定,不过在妇幼先预约了下周二的羊水穿刺。
今天8.22日又分别去西京医院 妇产科和 交大一附院就羊水穿刺和无创DNA咨询了一下,
了解到无创DNA 技术目前是有一家检测公司和各医院合作检测的, 检测灵敏度100%,特异性99.71%, 可如果检测结果为阳性,仍需要羊水穿刺检查结果作为引产证明(此处羊水穿刺由检测公司免费提供,目前和西京医院合作),而且提供一份医疗保险,(即: 如果检查结果为阴性,但胎儿出生为唐氏儿的,可获得20万元的保险赔偿)
目前还在纠结中: 1、 到底是选择羊水穿刺 还是无创DNA?
2、如果做羊水穿刺 是在西京医院(明天就可以做)还是省妇幼(预约下周二)?那家技术更成熟、稳定?
请各位唐氏高风险以及做过羊水穿刺或 无创DNA的 姐妹们给点意见啊?
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